药品标签检测必须证明什么

药品标签检测要能证明三件事:该有的批号和有效期在、条码没被印坏、图文没有缺漏到法规文字。只证明“看起来像上一卷”不够。具体项目以这一单的质量协议为准。

药标上的批号和条码

药品标签检测要能证明三件事:该有的批号和有效期在、条码没被印坏、图文没有缺漏到法规文字。只证明“看起来像上一卷”不够。具体项目以这一单的质量协议为准。

药标上的批号和条码

为什么这样判

药标上装饰图案有一点脏,和批号缺一笔不是同一等级。相机要分开区域:法规文字和条码严,底色可以松。放行记录至少要有工单、卷号、用的哪一版模板。

对照

看什么 判定 不要
批号或缺有效期缺笔 不能放行 和底色脏点同一级别
条码静区被占 不能放行 因为手持枪还能扫就放过
底色里很小的纸点 按脏点表 没有表就自己定毫米数

换单或开卷时核对

  1. 开卷前确认批号规则和这一版模板一致。
  2. 拿一张批号缺笔的样,确认会报警。
  3. 放行记录写工单、卷号和模板版本。

相关阅读

Written by

Editorial Team

Print quality & inspection specialists

We write about print quality inspection from the production floor: defects we have seen, standards we work against and equipment we have evaluated.

Related articles

每盒不同的序列码
应用

药盒上的可变条码该怎样检

药盒上每一盒不同的条码或序列码,要逐个核对是否可读、是否符合这一批的规则,不能只和第一盒比图案。图案比对会把合法的下一号当成印错。规则以这一批的序列说明为准。

两种网点
应用

UV 喷墨和柔印的检测有何不同

UV 喷墨和柔印的网点不一样:喷墨常见的是散点或拉线,柔印是网穴转移来的网点。用柔印的网点模板去判喷墨,会把正常散点报成脏版。缺陷类型也不同,喷墨先看堵头和拉线,...

两卷不同的可变数据
应用

每卷都在变的短版数字标签怎样检测

每卷都在变的短版数字标签,不能只用一张固定模板盖全卷。可变的号码、条码要按规则核对,不变的图文才和模板比。用第一枚当模板去套整卷,后面的合法变化会全部报错。

大幅预印纸板
应用

瓦楞预印仍然必须抓住哪些缺陷

瓦楞预印仍然必须抓住条码、品名大字错误和整块漏印。坑纹造成的纹理不要报成脏点。纸板幅面大,相机先保证条码和品名区域,而不是把整幅纹理都管死。